Certifican prueba de aliento para diagnósticos del Covid

Santo Domingo, RD.- Una nueva tecnología que permite diagnosticar si una persona es positiva o no al Covid-19 mediante prueba de aliento ha sido validada y aprobada en el país en un estudio que incluyó a 1,000 personas, alcanzando una especificidad de 95% y de 89% de sensibilidad, al compararse con la prueba PCR.

El dispositivo de origen israelí, conocido como Tera-System o prueba de aliento, permite tener los resultados en 20 minutos por lo que es de alta utilidad para controles epidemiológicos que pueden aplicarse en aeropuertos, hoteles, supermercados, empresas, edificio y lugares cerrados, entre otros.

Tecnología israelí

La nueva tecnología fue presentada ayer al país por el ministro de Salud, doctor Rafael Sánchez Cárdenas, en compañía del embajador de Israel en el país, Daniel Biran Bayor, y los empresarios Ligia Bonetti de Valiente, del Grupo SID, Celso Marranzini, de la Asociación de Industria y Paola Rainieri, presidenta de Asonahores. Las explicaciones técnicas estuvieron a cargo de los doctores Eloy Álvarez y Diógenes Aybar.

Método no invasivo

Explicaron que se trata de un método no invasivo, donde la persona sopla de tres a cinco veces en un tubo, obteniéndose los resultados en 20 minutos y que en el estudio científico que se hizo en el país se comprobó que la prueba tiene resultados de especificidad en un 95% y de sensibilidad de 89% com­parada con la de PCR.

Aun no está disponible

Aunque ha sido aprobada como efectiva por Salud Pública, la misma aún no está disponible en el país porque requiere colocarse la orden de compra, y ante el proceso de transición que se vive, no se pueden hacer compras que no sean con el aval de las próximas autoridades.

Dijo que ante esa realidad, la misma ha sido puesta a consideración de las nuevas autoridades sanitarias que asumirán el cargo a partir del próximo lunes 16 de agosto, encabezadas por el designado ministro Plutarco Arias.

Su costo, explicó, Sánchez Cárdenas es de alrededor de 700 pesos la unidad, muy por debajo de la PCR y otras que se aplican en el país, y que al no ser invasiva implica menos riesgos para el personal de salud que toma las muestras.

Explicó que no se había adquirido anteriormente porque los estudios concluyeron la semana pasada, por lo que en el momento de transición en que se encuentra no se ejecutó la or­den de compra.

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