LONDRES (AP) \u2014 La Agencia Europea de Medicamentos recomend\u00f3 autorizar un f\u00e1rmaco inyectable de administraci\u00f3n semestral destinado a prevenir el VIH, que seg\u00fan los cient\u00edficos podr\u00eda ayudar a poner fin a la transmisi\u00f3n del virus.<\/p>\n\n\n\n
En un comunicado emitido el viernes, el organismo regulador de medicamentos de la UE afirm\u00f3 que sus evaluaciones de lenacapavir, comercializado en Europa como Yeytuo por Gilead Sciences, demostraron que el f\u00e1rmaco es “altamente eficaz” y “se considera de gran inter\u00e9s para la salud p\u00fablica”.<\/p>\n\n\n\n
Una vez que la Comisi\u00f3n Europea acepte las directrices del organismo regulador, la autorizaci\u00f3n ser\u00e1 v\u00e1lida en los 27 pa\u00edses miembros de la UE, as\u00ed como en Islandia, Noruega y Liechtenstein.<\/p>\n\n\n\n
El a\u00f1o pasado, estudios sugirieron que el lenacapavir, ya utilizado para tratar a personas con VIH, era casi 100% efectivo para detener la transmisi\u00f3n tanto en mujeres como en hombres.<\/p>\n\n\n\n
Winnie Byanyima, directora ejecutiva de la agencia de ONUSIDA, dijo que el medicamento \u201cpodr\u00eda cambiar la trayectoria de la epidemia del VIH\u201d si se pone a disposici\u00f3n de todos los que lo necesitan.<\/p>\n\n\n\n
En junio, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. autoriz\u00f3 el lenacapavir para prevenir el VIH. A principios de este mes, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud recomend\u00f3 a los pa\u00edses que ofrecieran el medicamento como una opci\u00f3n adicional a las personas en riesgo de contraer el virus.<\/p>\n\n\n\n
El fabricante de terapia gen\u00e9tica Sarepta le dice a la FDA que no detendr\u00e1 los env\u00edos a pesar de las muertes de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n
Los condones ayudan a proteger contra la infecci\u00f3n por VIH si se usan correctamente. Otros medicamentos para prevenir el VIH incluyen pastillas diarias y un f\u00e1rmaco inyectable llamado cabotegravir, que se administra cada dos meses.<\/p>\n\n\n\n
La protecci\u00f3n de seis meses del lenacapavir lo convierte en el tipo m\u00e1s duradero, una opci\u00f3n que podr\u00eda atraer a personas recelosas de las visitas a centros de salud o del estigma asociado con el uso de pastillas diarias.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, los cr\u00edticos han expresado su preocupaci\u00f3n por la posible falta de una amplia disponibilidad de lenacapavir para detener los brotes mundiales de VIH.<\/p>\n\n\n\n
La farmac\u00e9utica Gilead ha declarado que permitir\u00e1 la venta de versiones gen\u00e9ricas econ\u00f3micas en 120 pa\u00edses pobres con altas tasas de VIH, principalmente en \u00c1frica, el Sudeste Asi\u00e1tico y el Caribe.<\/p>\n\n\n\n
Pero ha excluido a casi toda Am\u00e9rica Latina , donde las tasas son mucho m\u00e1s bajas pero est\u00e1n aumentando, lo que genera preocupaci\u00f3n de que el mundo est\u00e9 perdiendo una oportunidad cr\u00edtica para detener la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
El a\u00f1o pasado, hubo alrededor de 630.000 muertes por SIDA en todo el mundo y se estima que m\u00e1s de 40 millones de personas tienen VIH, seg\u00fan ONUSIDA.<\/p>\n\n\n\n
El director de ONUSIDA, Byanyima, ha sugerido anteriormente que el presidente Donald Trump llegue a un acuerdo con Gilead para producir y licenciar su f\u00e1rmaco preventivo \u201cm\u00e1gico\u201d lenacapavir en todo el mundo a los millones de personas que lo necesitan.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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